全球首个KRAS靶向疗法！安进LumyKRAS(sotorasib)在欧盟即将获批：治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲!
LumaKRAS/LumyKRAS是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
NEJM里程碑：KRAS G12C获得性耐药突变图谱出炉，揭示KRAS抑制剂开发新挑战
KRAS基因突变在癌症中十分常见，其中，KRAS G12C 突变发生在大约 13% 的非小细胞肺癌（NSCLC）和 3% 的结直肠癌中。 在众多KRAS G12C靶向药物中，安进sotorasib（AMG 510）的NSCLC适应证已于今年5月获FDA批准上市，另一款KRAS G12C抑制剂adagrasib（MRTX849）在临床应用中的表现也很出色，目前
全球首个KRAS靶向疗法！安进LumaKRAS治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲：总生存期中位数达12.5个月!
LumaKRAS是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法。
摘得“KRAS”圣杯！美国FDA批准安进LumaKRAS：全球首个KRAS靶向疗法，治疗KRAS G12C突变肺癌!
LumaKRAS是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法。
礼来新一代KRAS G12C抑制剂：临床前数据亮眼，抗癌活性较AMG 510提高10倍
RAS是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因，也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一，发现至今已超过40年，一度被认为是“不可成药”靶点。RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS、NRAS和HRAS，其中KRAS突变最为常见，大约占85%。RAS原癌基因编码细胞内鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，属于GTPase家族。RAS GTPases通过响应细胞外信号，在结合GTP的
摘取“KRAS”圣杯！安进靶向抗癌药sotorasib获美国FDA优先审查：治疗KRAS G12C突变肺癌!
sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。
中国男性NSCLC患者KRAS G12C突变频率高于女性
KRAS突变发生在多种癌症类型中，大部分为肺癌和结直肠癌，并且这种突变与极差的疾病预后有关。其中，KRAS G12C突变是最常见的KRAS突变之一。Amgen开发的sotorasib是首个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂，目前sotorasib已提交上市申请，有望成为首个获批用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非
摘取“KRAS”圣杯！安进sotorasib治疗KRAS G12C突变肺癌(NSCLC)疗效强劲：疾病控制率80.6%!
sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。
摘取“KRAS”圣杯！国家药监局授予安进sotorasib突破性药物资格：治疗KRAS G12C突变肺癌!
sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。
摘取“KRAS”圣杯！安进sotorasib在欧盟提交上市申请：治疗KRAS G12C突变肺癌(NSCLC)!
sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。